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FAMÍLIA DE LAVRAS TENTA ARRECADAR R$ 12 MI PARA CRIANÇA COM DOENÇA RARA

FAMÍLIA DE LAVRAS TENTA ARRECADAR R$ 12 MI PARA CRIANÇA COM DOENÇA RARA 

A família do pequeno Rafael, de apenas um ano e quatro meses e que nasceu com uma doença genética rara, precisa de R$ 12 milhões para o tratamento da criança que mora em Lavras. Para levantar a quantia, os familiares criaram uma campanha de arrecadação online, que até o momento, conseguiu R$ 270.489 e conta com 3.114 doadores. 

O menino nasceu com Atrofia Muscular Espinhal, também conhecida como AME, doença que pode afetar a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e até respirar.  Depois de vários exames como testes de sangue e raio x, o diagnóstico veio por uma amostra de saliva do bebê. 

A esperança da família é de que a criança seja curada através de uma única injeção de Zolgensma, um medicamento inglês, aprovado no Brasil em agosto deste e que já foi aplicado em seis crianças por aqui. A AME afeta aproximadamente um em cada 10.000 nascidos vivos e é a principal causa genética de morte em bebês.

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